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用PCR技术获得香蕉ROP1基因片段，构建酵母双杂交系统表达载体pGBKT7-ROP1，测序正确后将重组质粒导人AH109酵母菌株．检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。结果表明，用PCR技术获得了正确的ROP1基因片段．并正确构建了ROP1基因的酵母双杂交表达载体，并转化到AH109酵母菌株中．含诱饵载体的AH109在SD/-Trp营养缺陷平板上生长良好，说明表达产物对酵母细胞无毒性，含诱饵载体的AH109在His、Trp二重营养缺陷平板上不能生长，说明对报告基因无自激活作用，为