【摘 要】
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目的 探讨谷胱苷肽转硫酶M1、T1、P1(GSTM1、GSTT1和GSTP1:rs 1695)基因多态性与慢性肺源性心脏病的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,
【机 构】
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457099,濮阳市人民医院呼吸内科450003,新乡医学院 公共卫生学院;453002,新乡市第二人民医院呼吸内科;457000,濮阳医学高等专科学校基础教研室;457099 濮阳市人民医院呼吸内科
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目的 探讨谷胱苷肽转硫酶M1、T1、P1(GSTM1、GSTT1和GSTP1:rs 1695)基因多态性与慢性肺源性心脏病的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,对慢性肺源性心脏病患者230例和健康对照组235例的GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性,进行基因检测并分型;同时使用全自动生化分析仪和肺功能检测仪检测生化和肺功能指标.结果 病例组肺功能FEV1(F=1409.39,P<0.01)和血脂甘油三酯(F=32.23,P<0.01)、总胆固醇(F=145.07,P<0.01)、低密度脂蛋白(F=60.51,P<0.01)、高密度脂蛋白(F=23.48,P<0.01)均高于对照组;病例组GSTM1(56.1％)缺失型显著高于对照组(34.5％)(χ2=21.94,P<0.01),病例组GSTP1(24.8％)突变型GG突变率显著高于对照组(5.1％)(χ2=12.08,P<0.01),差异有统计学意义;其发病风险是对照组的7.23倍,95％CI:3.29～15.89.结论 GSTM1缺失和GSTP1 rs 1695突变可能是慢性肺源性心脏病的危险因素.
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