【摘 要】
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以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合（或Michael,环化反应）,制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚（4a4c,产率67%86%,d/r值4∶110∶1）和4d4g;4d4g与哌啶（或四氢吡咯）和多聚
【机 构】
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贵州大学贵州省中药民族药创制工程中心
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以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合（或Michael,环化反应）,制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚（4a4c,产率67%86%,d/r值4∶110∶1）和4d4g;4d4g与哌啶（或四氢吡咯）和多聚甲醛经胺甲基化反应,合成了4个3-五元碳环螺环氧化吲哚（5d5g）,产率55%67%,d/r值10∶1〉20∶1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。采用MTT法研究了4a4c和5d5g对人白血病细胞（K562）的体外抗肿瘤活性。结果表明：4b,5d
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