【摘 要】
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目的：观察行气化痰方联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效，并观察其对中医证候、生活质量、卡氏评分、肿瘤标志物、不良反应的影响。方法：采用前瞻性、随机对照方法将符合标准的64例患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组给予单纯化疗，治疗组在对照组治疗基础上给予行气化痰方，21 d为1个周期。比较两组患者治疗后中医证候、卡氏评分、生活质量、肿瘤标志物、不良反应。结果：（1）治疗
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（81804057）；
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目的：观察行气化痰方联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效，并观察其对中医证候、生活质量、卡氏评分、肿瘤标志物、不良反应的影响。方法：采用前瞻性、随机对照方法将符合标准的64例患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组给予单纯化疗，治疗组在对照组治疗基础上给予行气化痰方，21 d为1个周期。比较两组患者治疗后中医证候、卡氏评分、生活质量、肿瘤标志物、不良反应。结果：（1）治疗后，两组患者中医证候总积分均低于本组治疗前，且治疗组中医证候总积分低于同期对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组中医证候改善率为77.4%,对照组中医证候改善率为56.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组在缓解咳嗽、咳痰、便溏评分方面明显低于同期对照组（P＜0.05）。（2）治疗后，两组患者卡氏评分均高于本组治疗前（P＜0.05）;对照组卡氏评分为（72.00±10.03）分，治疗组卡氏评分为（80.10±10.99）分，治疗组低于同期对照组（P＜0.05）。治疗组卡氏评分改善率为80.6%,对照组卡氏评分改善率为71.9%,两组卡氏评分改善率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后，两组患者疲倦、疼痛积分均低于本组治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组恶心呕吐积分中位数为2分，显著低于本组治疗前（P＜0.05）。（4）治疗后，两组患者癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原水平均低于本组治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。（5）对照组在白细胞、血红蛋白、肝、肾功能损伤方面不良反应高于治疗组（P＜0.05）。结论：行气化痰方联合GP方案治疗中晚期肺鳞癌患者疗效显著，可显著改善患者中医证候、提高生活质量、改善卡氏评分及降低不良反应。
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