【摘 要】
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目的 研究双份脐血移植(DCBT)受者骨髓间充质干细胞(MSC)的嵌合状态.方法 急性粒细胞白血病M2a型男性患者1例,接受改良白消安环磷酰胺方案+抗胸腺细胞球蛋白(ATG)预处理,输注5个抗原(5/6)相合和4个抗原(4/6)相合的非血源脐血各1份,移植后19 d粒系造血重建.移植后87 d,采用密度梯度离心法分离DCBT后受者及正常供者的骨髓单个核细胞,分别培养MSC,用流式细胞术检测细胞表面
【机 构】
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215006苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室,215006苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室,215006苏州大学附属第一医院血液
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目的 研究双份脐血移植(DCBT)受者骨髓间充质干细胞(MSC)的嵌合状态.方法 急性粒细胞白血病M2a型男性患者1例,接受改良白消安环磷酰胺方案+抗胸腺细胞球蛋白(ATG)预处理,输注5个抗原(5/6)相合和4个抗原(4/6)相合的非血源脐血各1份,移植后19 d粒系造血重建.移植后87 d,采用密度梯度离心法分离DCBT后受者及正常供者的骨髓单个核细胞,分别培养MSC,用流式细胞术检测细胞表面标志,诱导其向成脂肪细胞和成骨细胞分化,应用逆转录聚合酶链反应法检测MSC表面造血及免疫相关分子的表达,短串联重复序列聚合酶链反应检测受者MSC、外周血、骨髓中供者细胞嵌合率.结果 移植后受者MSC与正常供者MSC具有相似的细胞形态、免疫表型以及分化潜能,均能表达白细胞介素6、干细胞因子、白血病抑制因子和粒-巨噬细胞集落刺激因子等造血及免疫相关分子的mRNA.DCBT后受者骨髓优势脐血嵌合度达96.4％,外周血嵌合度达95.7％,MSC的优势脐血嵌合度为5.4％,MSC中受者本身部分占94.6％.结论 DCBT后,受者造血重建仅来自于其中1份脐血.移植后骨髓MSC大部分来源受者本身,部分嵌合的供者MSC来源于植入的单份脐血。
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肝移植是治疗终末期肝病的有效手段,但供肝短缺是制约其临床开展的主要因素之一.劈离式肝移植是将完整的供肝分割成2个或2个以上的解剖功能单位,分别移植给不同的受者的手术,目前已成为解决供肝短缺问题的主要手术方式之一.我国供肝多来源于无心跳的尸体,多采用体外劈离方式.2011年12月,我院采用改良的原位供肝劈离方式行肝移植2例,现报告如下。
在国外,国际标准化脑死亡器官捐献(DBD)供肾移植临床疗效可靠[1],但在我国,由于脑死亡尚未立法,DBD的广泛实施还有待时日[2-4],中国三类器官捐献(脑-心双死亡标准器官捐献,DBCD)供肾可能是目前解决我国供肾短缺的一个有效途径.2011年9月至2013年2月,我院施行DBCD供肾移植29例,现报告如下。
肝母细胞瘤(HB)常见于儿童,占儿童肝脏肿瘤的60％～85％,年发病率为百万分之一[1].外科手术切除是HB的主要治疗方法,肝移植主要用于不能行切除术的HB.2004年,我院为1例HB患者施行原位肝移植,现总结如下.临床资料患者为男性,18岁,因右上腹胀痛10 d入院.入院时腹部无膨隆,腹壁静脉无曲张,肝脏右侧肋缘下两指可触及,质硬,无压痛,无移动性浊音;白细胞为4.8×109/L,血红蛋白为13
脑内移植是指将神经组织或干细胞悬液植入受者的脑内,以修复或替代受损或变性的神经元及胶质细胞,使其重建神经环路或分泌神经递质,达到调控神经功能,改善症状和神经系统缺陷的目的.研究表明,脑内移植能分泌释放抑制性神经递质的细胞可抑制癫痫的发作.因此,脑内神经干细胞移植可成为治疗难治性癫痫的方法之一[(1-3)],现作如下综述。
目的 分析生活事件对心脏移植受者心理状态的影响及其特征.方法 自2010年9月至2011年10月,由精神科医生对在单中心心脏外科门诊随访的心脏移植受者进行访谈,记录受者一般资料、影响心理状态的主要生活事件以及受者自我报告生活事件对于心理状态的影响程度,采用扎根理论的方法对主要生活事件和影响程度进行质性分析.结果 共入组88例心脏移植受者,其中男性69例,女性19例,受者年龄为(46.5±14.3)
目的 评价新型多层平板型生物人工肝(BAL)体外支持系统治疗肝功能衰竭的临床效果及安全性.方法 2010年12月至2011年12月,有38例肝功能衰竭患者接受了新型多层平板型BAL治疗共计48例次,每次治疗时间为4h,于治疗前,治疗中,以及治疗后1、3、7和14d,抽取患者外周血监测肝功能和凝血功能等生化指标,并观察患者临床症状及体征的变化,以判定BAL的治疗效果.采用酶联免疫吸附试验法检测患者血
目的 观察外源性重组白细胞介素6(rIL-6)对白细胞介素6(IL-6)基因敲除小鼠原位肝移植后存活时间和移植肝再生过程的影响.方法 动物为C57BL/6野生型小鼠和IL-6基因敲除小鼠,分为4组进行实验:基因敲除对照组,肝移植供、受者均为IL-6基因敲除小鼠；野生型对照组,以IL-6基因敲除小鼠为供者,野生型C57BL/6小鼠为受者；基因敲除rIL-6组,供、受者均为IL-6基因敲除小鼠,肝移植
目的 研究PTD-mFoxp3融合蛋白减轻同种异基因小鼠骨髓移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的作用及机理.方法 以雌性C57BL/6小鼠(H-2Kb)和BALB/c小鼠(H-2Kd)作为骨髓移植的供、受鼠,建立异基因小鼠骨髓移植模型.术前受鼠接受全身照射预处理,并于4～6 h内输注供鼠全骨髓细胞.将受鼠分为3组,PTD组通过尾静脉间断多次输注PTD-mFoxp3融合蛋白,mFoxp3组输注等
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