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Gilbert综合征属于先天性非溶血性黄疸,又称体质性黄疸,是一种较常见的遗传性非结合胆红素增多症,由法国Gilbert于1901年首先报告.肝移植后并发Gilbert综合征少见,我们遇到1例,现报告如下。
肝移植后Gilbert综合征一例
【摘 要】
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Gilbert综合征属于先天性非溶血性黄疸,又称体质性黄疸,是一种较常见的遗传性非结合胆红素增多症,由法国Gilbert于1901年首先报告.肝移植后并发Gilbert综合征少见,我们遇到1例,现报告如下。
【机 构】
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100039,北京,武装警察部队总医院肝移植研究所移植科,武装警察部队陕西总队医院外一科,100039,北京,武装警察部队总医院肝移植研究所移植科,100039,北京,武装警察部队总医院肝移植研究所移
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2009年30期
其他文献
闭塞性细支气管炎综合征(BOS)是造血干细胞移植(HSCT)后较严重的肺部并发症,其发生率为1.7%～26%,死亡率为21%～100%.从HSCT到BOS确诊的时间为50～3212 d,平均为431 d[1]。
期刊
病例资料患者,男性,60岁,6年前因＂1型糖尿病,糖尿病肾病合并慢性肾功能不全＂行同种异体肾移植术.患者术后一般情况好,服用环孢素A（CsA,130 mg/d）＋吗替麦考酚酯（MMF,500 mg/d）＋泼尼松（5 mg/d）进行免疫抑制治疗,术后每月复查肝肾功能均正常,予胰岛素控制血糖,血糖控制不理想,糖化血红蛋白为7.8%～11.1%.2007年11月患者出现声音嘶哑,发现右侧声带结节,行声带
辅助性原位肝移植(APOLT)的目的是通过原肝和移植肝的功能共同来暂时或长期支持受者的代谢[1,2].APOLT的优点是能够保留受者原肝脏的再生机会,避免终生服用免疫抑制剂.我们采用APOLT治疗2例药物性肝功能衰竭患者,现报告如下。
期刊
目的 探讨婴幼儿活体肝移植术后的血流动力学变化及血管并发症的发生情况.方法 应用彩色多普勒超声观测34例婴幼儿活体肝移植术后2个月内门静脉、肝动脉、肝左静脉最大流速及肝动脉阻力指数变化情况,并观察术后血管并发症的发生情况及其预后.结果 34例受者中,术后超声显示血管通畅者29例(85.3%,29/34),发生血管并发症5例(14.7%,5/34).29例血管通畅的患儿,术后第1天时门静脉最大流速(
环孢素A(CsA)和他克莫司(Tac)均属于钙调磷酸酶抑制剂,但是Tac的免疫抑制作用是CsA的10～100倍.Tac的临床应用极大地降低了急性排斥反应的发生率,而且还可以治疗激素抵抗性以及难治性的排斥反应.此外,Tac为那些不能耐受CsA不良反应的受者提供了一种治疗选择。
期刊
作为麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物,吗替麦考酚酯(MMF)在体内经脱酯后转化成为活性成分MPA.长期的临床实践证明,MMF与钙调磷酸酶抑制剂(CNI)联合应用能够显著改善移植物的长期存活。
期刊
近年来,随着器官移植技术的日趋成熟,受者的存活时间明显延长.然而,随之而来的远期并发症不容忽视,其中移植后骨病因发病率高越来越引起了人们的重视.骨质疏松性骨折是器官移植后常见而严重的远期并发症,由于免疫抑制剂的应用会严重损害骨折愈合,一旦发生骨折,临床治疗十分棘手.采取恰当的措施预防和减少骨折的发生,具有十分重要的意义.有些药物的治疗不仅可以有效地预防骨质疏松,而且在治疗中起关键作用.现将移植后骨
期刊
患儿女，5个半月，2009年11月1日因皮肤、巩膜黄染5个月，加重伴间断神志不清3周入院。患儿于2009年5月12日足月产，出生后半个月出现皮肤、巩膜黄染，大便颜色变浅，尿色变深，就诊于上海复旦大学附属儿科医院，确诊为“先天性胆道闭锁”，于2009年7月18日行葛西手术，术后予抗感染、利胆治疗，
为推进中国移植事业与免疫抑制治疗的规范化和国际化进程,2010年1月13日,安斯泰来制药(中国)有限公司与250多位来自国内外的器官移植和免疫学专家,在广州共同迎来了以"永远的伙伴"为主题的"2010新年器官移植与免疫治疗高峰论坛".现摘录大会部分精华内容,以飨读者。
期刊
随着各种新型免疫抑制剂的相继问世,移植手术技术的成熟,肾移植已成为治疗终末期肾功能衰竭的常用方案.近年来,移植肾活检日益被受者和医师接受,并公认为鉴别移植后肾功能不全、移植后蛋白尿及各种新发临床症状的最直接的检查手段之一[1-4].尽管如此,各家对移植肾活检,尤其是计划性活检(protocol biopsies)还存在着不同的想法和担忧.因此,有必要重温移植肾活检的价值及存在的问题。
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