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将两亲性大单体聚氧乙烯月桂醇醚丙烯酸酯（PEGLA）与丙烯酸（AA）通过UV引发聚合,制备了水凝胶P（AA-co-PEGLA）。以水难溶性吡罗昔康为模型药物,研究了凝胶中PEGLA含量对载药量的影响。结果表明：吡罗昔康的载药量随着PEGLA含量的增加而提高,当凝胶中的PEGLA的摩尔分数（x）从0增加到60%时,载药量从1.24 mg/g提高到17.36 mg/g。吡罗昔康体外释放研究表明：P（AA-co-PEGLA）凝胶可保护药物不被胃酸等破坏,而在肠中释放。药物的释放速率随着凝胶中PEGLA含量的增加