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激酶是当今的第二大靶标,其高选择性、强活性抑制剂的开发是医药化学的前沿领域。本文介绍了生物信息学——多序列比对、QSAR、药效团方法、同源模建、高通量虚拟筛选、分子动力学与自由能计算、QM-MM和计算系统生物学等计算机辅助设计方法在激酶抑制剂设计中的重要应用。
激酶抑制剂的计算机辅助设计
【摘 要】
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激酶是当今的第二大靶标,其高选择性、强活性抑制剂的开发是医药化学的前沿领域。本文介绍了生物信息学——多序列比对、QSAR、药效团方法、同源模建、高通量虚拟筛选、分子
【机 构】
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湖南第一师范学院化学系 长沙410205;
【出 处】
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化学通报
【发表日期】
：
2004年期
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