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目的
探讨八探针荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）联合G显带染色体核型分析在儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia）中的应用价值。
方法应用八探针荧光原位杂交技术（CMYC、P16、E2A、CHIC2/D10Z1/D17Z1、TEL/AML1、MLL、BCR/ABL与IGH的DNA探针）和G显带染色体核型分析技术，对116例ALL患儿进行了联合检测。
结果八探针FISH技术共检出75例患儿细胞遗传学改变，阳性率为64.65%，包括P16、E2A、CHIC2/D10Z1/D17Z1、TEL/AML1、MLL、BCR/ABL与IGH 7种细胞遗传学异常，但CMYC未检出。而G显带核型分析仅检出31例细胞遗传学异常，阳性率为26.72%。两种方法检出阳性率的差异有统计学意义（P<0.05）。
结论八探针FISH技术较G显带染色体核型分析具有高效、省时、灵敏等优点。但G显带染色体核型分析检出面更为广泛，两者侧重面不同，与荧光原位杂交分析有效互补，两种技术相互补充可以提高检测效率，为临床个体化治疗提供更多的依据。