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目的探讨脆性X智能低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)对微管相关蛋白1B(microtubuleassociated protein 1B,MAP1B)是否具有调控作用。方法应用免疫组化、免疫印记和原位杂交的方法,对1周龄和6周龄的Fmr1基因敲除型(KO)和同龄野生型(WT)小鼠脑组织MAP1B及MAP1B mRNA进行分析。结果免疫组化的结果显示 :6周龄KO小鼠各个脑区MAP1B的平均光密度值(MOD)值均显著低于同龄WT小鼠(P < 0.05),1周龄KO小鼠仅在小脑和海马显著降低(P < 0.01) ;各脑区MAP1B的MOD值在6周龄小鼠均比同基因型的1周龄小鼠显著降低(P < 0.05)。免疫印记和原位杂交结果分别显示MAP1B及MAP1B mRNA在KO小鼠的海马组织均显著降低(P <0.05)。结论MAP1B和MAP1B mRNA在Fmr1基因敲除小鼠脑组织的表达均显著减少,提示FMRP 可能正性调节MAP1B的表达。