【摘 要】
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[Objective] The aim of this study was to establish the optimum cpSSR-PCR system for Jatropha curcas Linn. [Method] cpSSR-PCR amplification system for Jatropha c
【机 构】
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四川农业大学林学院,四川雅安,625014
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[Objective] The aim of this study was to establish the optimum cpSSR-PCR system for Jatropha curcas Linn. [Method] cpSSR-PCR amplification system for Jatropha curcas Linn influenced by five factors including Taq DNA polymerase, Mg2+, DNA template, dNTP and primer were optimized from several levels. [Result] The optimum concentration of 20 μl reaction system was 10×Buffer, 2.00 mmol/L Mg2+, 2 U/μl Taq DNA polymerase, 0.2 mmol/L dNTP, 0.2 μmol/L primer and 35 ng/μl DNA template. [Conclusion] The optimum annealing temperature for cpSSR-PCR reaction system is 52 ℃, and the cpSSR reaction system is steady and reproducible.
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