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目的:探讨护津方对细菌脂多糖诱导的急性肺损伤(Au)大鼠肺组织金属基质蛋白酶2mRNA(MMP一2mRNA)及其抑制因子2mRNA(tiMP一2mRNA)表达的影响。方法:40只雄性Wislar大鼠随机分为4组:正常对照组、LPS模型组、地塞米松组和护津方组,每组再分为4小时和8小时两个亚组。分别用地塞米松和护津方在LPS诱导Au模型前预处理大鼠。检测大鼠肺体指数,实时荧光定量PcR检测肺组织MMP一2mRNA、TIMP一2mRNA表达,并光镜观察肺组织病理形态变化。结果:与模型组相比,在两个时相点护津方