【摘 要】
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目的克隆人TALL-1基因全长及其胞外区片段,构建人TALL-1及其胞外区蛋白毕赤酵母分泌型表达载体.方法从人新鲜淋巴结组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增人TALL-1及其胞外区基
【机 构】
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第三军医大学创伤、烧伤与复合伤研究国家重点实验室复合伤研究分室
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目的克隆人TALL-1基因全长及其胞外区片段,构建人TALL-1及其胞外区蛋白毕赤酵母分泌型表达载体.方法从人新鲜淋巴结组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增人TALL-1及其胞外区基因编码区序列,构建人TALL-1及其胞外区 cDNA毕赤酵母表达载体,并进行序列测定.结果克隆获得的858 bp和459 bp片段与文献报道的人TALL-1全长及其胞外区基因编码区cDNA序列一致,将目的基因插入酵母表达载体pPIC-9Kα因子分泌信号肽下游.结论本实验为大量获得人TALL-1蛋白及其可溶性功能蛋白,以
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