猴轮状病毒(SAII)RT—PCR检测方法的建立

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上海市实验动物质量监督检验站王胜昌等4位先生根据具有高度保守性编码VP7轮状病毒糖蛋白基因9序列设计引物,分别进行RT—PCR和NT—PCR扩增,结果表明:引物Beg^9/ENd9、Beg^9-1/End9—1及引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1分别能在一次RT—PCR扩增中出现预期的1062bp和3746bp扩增带;引物RVG9/aET3、RVG9/aET3—1在NT—PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带;验证了猴轮状病毒SAII属于血清型3;引物RVG9/aET3进行敏感试验能检测到
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