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目的：探讨血小板微颗粒（PMPs）对人脐静脉内皮细胞黏附因子表达的影响及PMPs在冠心病中的可能作用机制。方法：分离制备血小板微颗粒,与人脐静脉内皮细胞CRL-1730共培养,应用半定量逆转录聚合酶链反应技术测定不同浓度PMPs作用不同时间的内皮细胞黏附因子E-选择素、细胞间黏附分子（ICAM）-1、血管细胞间黏附分子（VCAM）-1的表达。结果：当PMPs达到一定浓度,可促使内皮细胞（CRL-1730）表达E-选择素、ICAM-1和VCAM-1升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;而PMPs刺激内皮细