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近日Avastin(贝伐单抗)的新适应证通过了美国FDA批准,用于治疗脑部恶性肿瘤。这是自前一种治疗成胶质细胞瘤的药物获批后10多年来再次获准上市的首个药物,主要用于治疗进展期的脑癌。Avastin为基因泰克公司开发的新药,它在3月份被瑞士制药公司罗氏买走,目前已经被批准用于各种结肠、乳腺腺和肺癌的治疗。虽然基因泰克公司认为目前没有资料表明它可以减轻症状或提高存活率,但FDA会继续关注这个药物在临床试验的局部和整体效应,以便进一步了解其疗效。罗氏正计划进行进一步的临床研究,将Avastin用于新诊断的成胶