【摘 要】
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目的:建立盐酸副玫瑰苯胺法和离子色谱法测定当归药材中二氧化硫残留量的方法,并比较2种测定方法对不确定度评估的影响.方法:建立测定当归药材中二氧化硫残留量的数学模型,分
【机 构】
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江西省人民医院药学部,南昌330006;南昌大学第一附属医院药学部,南昌330006
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目的:建立盐酸副玫瑰苯胺法和离子色谱法测定当归药材中二氧化硫残留量的方法,并比较2种测定方法对不确定度评估的影响.方法:建立测定当归药材中二氧化硫残留量的数学模型,分析影响其不确定度的因素来源,评定各个不确定度因素,并计算合成不确定度,最终得出当归药材中二氧化硫残留量结果在95％置信区间下(95％ CI)的扩展不确定度;比较2种检测方法的不确定度、精密度、准确度、灵敏度、繁简性及可行性.结果:试验结果显示,采用盐酸副玫瑰苯胺法测定当归药材中二氧化硫残留量为(972.45±48.29)μg/g,最低检出限为2.79 mg/kg;而离子色谱法测定当归药材二氧化硫残留量为(1 170.53±40.5)μg/g,最低检出限为0.02 mg/kg;后者的可行性高于前者.结论:离子色谱法的检测灵敏、专属、准确、自动化程度高,可适用于中药材中残留二氧化硫的检测,其综合评价高于盐酸副玫瑰苯胺法.
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