【摘 要】
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目的探讨胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)异常与胎儿染色体异常及相关严重并发症之间的相关性,为产前先天性疾病的筛查积累资料。方法收集2009年3月-2012年3月进
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目的探讨胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)异常与胎儿染色体异常及相关严重并发症之间的相关性,为产前先天性疾病的筛查积累资料。方法收集2009年3月-2012年3月进行NT测量的不同孕周胎儿的临床资料1200例,结合后期随访结果进行回顾性分析。结果 26例胎儿超生诊断NT异常增厚,其中6例经介入性诊断确认为染色体异常,4例发展为严重颈项部水肿,5例自然流产,1例有心脏畸形并伴有严重性全身水肿,其余10例胎儿至出生均未出现明显异常。结论胎儿NT异常预示着染色体异常或某些先天缺陷发生率增高,超声NT检测在产前先天缺陷筛查中具有重要的临床价值。
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