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目的研究^188Re标记反基因肽核酸(AGPNA)的方法及标记物与胰腺癌Patu8988细胞结合内化的特性。方法用^188Re直接标记经修饰的AGPNA,改变标记条件摸索标记方法,在不同时间点(15min-6h)测定标记率;测定标记物加入人血清和生理盐水后不同时间点(15min-24h)的放化纯度;进行胰腺癌Patu8988细胞摄取^188Re-AGPNA的内化实验。结果当标记条件为100μlSnCl2·2H2O(20mg/ml)和20μlAGPNA(2mg/ml)时,^188Re-AGPNA的