【摘 要】
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为获得具有抗原性的口蹄疫病毒（FMDV）3D蛋白N端T细胞表位的重组表达蛋白,根据FMDV3D蛋白前115位氨基酸序列,设计优化并人工合成相应的核酸序列,将其克隆至pET-28a中,构建原核表
【机 构】
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河南省农业科学院农业部动物免疫学重点开放实验室/河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院农业经济与信息研究中心
【基金项目】
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河南省级重点实验室建设专项（122300413217）,河南省博士后项目一等资助.
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为获得具有抗原性的口蹄疫病毒（FMDV）3D蛋白N端T细胞表位的重组表达蛋白,根据FMDV3D蛋白前115位氨基酸序列,设计优化并人工合成相应的核酸序列,将其克隆至pET-28a中,构建原核表达质粒pET28a-115,并将重组质粒转化至BL21（DE3）细胞。经IPTG诱导后,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-bolt鉴定,结果显示,在16kD处有一条明显的蛋白表达条带。对表达产物进行可溶性分析,结果表达蛋白50%为可溶性蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化后获得了较高浓度和纯度的目的蛋白。研究
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