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从大鼠的尾壳核组织中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出大鼠mGluR5长度约435bp的cDNA片段。将这一片段克隆到PGEM-T载体中进行序列分析,结果证实所克隆的cDNA的编码正确的大鼠mGluR5的一段基因序列。克隆的这段大鼠mGluR5特异性基因片段可用于制作探针,利用原位杂交技术检测其mRNA在正常或异常状况下的表达;也可制作反意cDNA或反意mRNA以研究mGluR5在生理或病理状