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采用引物延伸预扩增方法,可普遍提高微量模板DNA的考贝数,便于进行基因分析时克服标本时少、来源困难的制约,采用常规扩增、检测248bp的DYZ1片段体系为观察对象,其最小模板量需1.5ng/20μl体系。以15个碱基随机寡核苷酸为引物,对最小模板量进行预扩增,再以其产和1/10为模板,特异扩增DYZ1片段。进行了相对定量分析,判断源模板DNA拷贝数增加的程度。结果1.5ng男性DNA,经随机扩增后