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为了建立一种能广泛应用于临床快速、简便、灵敏度和特异性较好的风疹病毒（RV）定量诊断方法。针对RV基因保守序列设计两对引物和一条荧光双标记探针。将PCR扩增所得到的产物片段克隆，作为定量检测的标准品，进行Real—timePCR检测，绘制标准曲线。将此方法和ELISA试剂盒平行检测50份孕妇血清，评估两种方法检出阳性率的差异显著性。Real—timePCR法能较好地检出RVcDNA载量。曲线的相关系数（r）为0．998，可检测线性范围大约在10^3～10^9copies／μl，灵敏度接近10^3copie