【摘 要】
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人类白细胞抗原-E（HLA-E）在多种肿瘤中呈高表达，其与肿瘤患者预后的关系呈现肿瘤类型依赖性。HLA-E主要通过与NK细胞或T细胞上的激活性（NKG2C）或抑制性（NKG2A）受体结合，在调控抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。基于此，靶向HLA-E/NKG2A以阻断HLA-E与NKG2A的相互作用或抑制HLA-E表达，有望成为增强抗肿瘤免疫应答的新策略。鉴于HLA-E的功能特点设计增强型或通用型的T
【机 构】
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徐州医科大学江苏省肿瘤生物治疗研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金面上资助项目（No.81972719,No.81773258,No.81773086）； 江苏省大学生创新创业训练计划基金资助项目（No.202010313022Z）；
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人类白细胞抗原-E（HLA-E）在多种肿瘤中呈高表达，其与肿瘤患者预后的关系呈现肿瘤类型依赖性。HLA-E主要通过与NK细胞或T细胞上的激活性（NKG2C）或抑制性（NKG2A）受体结合，在调控抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。基于此，靶向HLA-E/NKG2A以阻断HLA-E与NKG2A的相互作用或抑制HLA-E表达，有望成为增强抗肿瘤免疫应答的新策略。鉴于HLA-E的功能特点设计增强型或通用型的T/NK细胞过继免疫疗法，有望提高过继免疫细胞疗法的治疗效果，具有良好的研发和临床应用前景。如何将靶向HLA-E或NKG2A的疗法与其他免疫疗法有效联合，实现更精准的免疫治疗以提高临床治疗效果是目前该方面研发和应用需要解决的难题之一。
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