目的:研究异鼠李素(Iso)对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其可能的舒张机制。方法:采用累计加药法,观察Iso、槲皮素(Que)和硝普钠对大鼠主动脉血管环的舒张作用,以及内皮一氧化氮合酶(eNOS)选择性抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、鸟苷酸环化酶(GC)抑制剂亚甲蓝(MB)、前列腺素(PGs)抑制剂吲哚美辛(Indo)、ATP依赖钾通道(KATP)选择性抑制剂格列本脲(GLY)对Iso舒张去甲肾上腺素(NE)收缩的胸主动脉环的影响。结果:Iso(1~100μmol/L)与Que(1~100μmol/L)对离体大鼠内皮完整胸主动脉环均有浓度依赖性的舒张作用,且Iso与Que的舒张效应没有明显差异(P>0.05),两者均在10-4mol∕L时舒张作用达到100%。Iso与Que最大舒张反应的半数有效浓度(EC50)分别为4.26×10-5mol/L,4.28×10-5mol/L,两者的EC50无明显差别(P>0.05)。Iso和硝普钠相比,对内皮完整胸主动脉环的舒张能力显著减少(P<0.01)。Iso在低浓度(1～30μmol/L)的舒张作用内皮完整组明显强于去内皮组(P<0.05),而在高浓度(60~100μmol/L)时,去内皮组与保留内皮组的舒血管作用无显著性差异(P>0.05)。L-NAME、MB及Indo均可以部分阻断Iso的舒血管作用,与对照组比有统计学意义差异(P<0.05),而GLY不能阻断Iso的舒血管作用,与对照组比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异鼠李素对离体大鼠动脉环可产生浓度依赖的舒张作用,异鼠李素在低浓度时舒血管作用具有内皮依赖性,而在高浓度时,为非内皮依赖性机制。异鼠李素舒血管机制可能与内皮NO/GC/cGMP途径以及环氧合酶途径有关,与ATP激活钾通道无关。