【摘 要】
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目的:研究当归多糖铁(APIC)经口服途径给药的急性毒性。方法:将小鼠设5个剂量组,间距为0.64,进行LD50的预试,最大给药剂量为成人日常用药量的250倍,连续观察14d,对其体质、体
【机 构】
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华中科技大学同济医学院协和医院药剂科,华中科技大学同济医学院药学院,
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目的:研究当归多糖铁(APIC)经口服途径给药的急性毒性。方法:将小鼠设5个剂量组,间距为0.64,进行LD50的预试,最大给药剂量为成人日常用药量的250倍,连续观察14d,对其体质、体质量、饮食等进行记录,在第14天解剖小鼠观察内脏有无明显损伤。结果:5组小鼠均未出现任何明显的急性毒性反应,无法测出半数致死量LD50,因此进行最大耐受量(MTD)测定,小鼠最大耐受量为4800mg·kg-1,小鼠最大耐受倍数为960。结论:动物急性毒理研究表明,APIC口服毒性甚小,临床应用安全可靠。
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