子宫内膜异位症和腺肌症患者子宫内膜雌激素受体的时空表达

来源 :生殖医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rainbow_qu2009
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目的 研究子宫内膜异位症和子宫腺肌症子宫内膜各种细胞中雌激素α和 β受体的表达模式 ,为探索子宫内膜异位症和子宫腺肌症的致病机理提供依据。 方法  10 8例患有内膜异位症、腺肌症、两症并发组和对照组子宫内膜组织 ,常规光镜下按Noyes分期标准行形态学分期。采用免疫组织化学的方法观察不同月经周期时相子宫内膜腺上皮、基质和血管内皮细胞中雌激素受体ERα和ERβ的表达。  结果 与对照组相比 ,ERα信号强度在各组相应的细胞类型、相应的时相无显著差异 ,但子宫内膜腺上皮细胞、基质细胞和血管内皮细胞中显示阳性信号的细胞比例增大 ,且腺上皮细胞质普遍出现ERα阳性信号。子宫内膜异位症和腺肌症的血管内皮细胞中ERα阳性细胞数显著增加。ERβ在各组的表达模式与对照组相比无明显差异 ,甚至略呈下降趋势。 结论 人子宫内膜中ERα为雌激素效应的主要受体亚型 ,表达ERα的腺上皮、基质和血管内皮细胞数量的增多以及腺上皮细胞质普遍出现ERα阳性信号可能与这两种疾病的发病密切相关 ;ERβ并不参与这一过程。 Objective To study the expression patterns of estrogen α and β receptors in endometrial endometriosis and adenomyosis of endometriosis and to provide basis for exploring the pathogenesis of endometriosis and adenomyosis . Methods A total of 108 cases of endometriosis with endometriosis, adenomyosis, two syndromes and control group were treated by Noyes staging. Immunohistochemistry was used to observe the expression of estrogen receptor ERα and ERβ in endometrial gland epithelium, stroma and vascular endothelial cells during different menstrual cycles. Results Compared with the control group, there was no significant difference in ERα signal intensity between the corresponding cell types and the corresponding phase in each group. However, the proportion of cells showing positive signals in endometrial glandular epithelial cells, stromal cells and vascular endothelial cells increased, And ER alpha positive signal generally appears in cytoplasm of glandular epithelium. Endometriosis and adenomyosis vascular endothelial cells significantly increased the number of ERα-positive cells. ERβ expression pattern in each group compared with the control group no significant difference, even slightly downward trend. Conclusions ERα is the major receptor subtype of estrogen in human endometrium. The increase of the numbers of ERα-expressing glandular epithelium, stroma and vascular endothelial cells, and the general appearance of ERα-positive signals in the cytoplasm of glandular epithelium may be closely related to the pathogenesis of these two diseases Related; ERβ does not participate in this process.
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