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目的研究重组蜂毒素-^88精氨酸变体白细胞介素2（blelittin-^88ArgIL-2）工程菌的发酵奈件。方法采用摇瓶发酵，对含pGEX-4T-2-Melittin-^88ArgIL-2重组质粒的工程菌进行诱导表达，研究诱导温度、诱导时间、诱导剂浓度、培养基的pH值等对谷胱甘肽S转移酶-Melittin-^88ArgIL-2表达量的影响。同时研究培养温度对产物表达形式的影响。结果根据优化的条件，蛋白质的表达量占菌体总蛋白质的36％左右。结论确立了该重组melittin-^88Arg IL-2工程菌的发