【摘 要】
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目的研究红花注射液对白血病HEL细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨其相关分子机制。方法 HEL细胞随机用或不用红花注射液处理,不用红花注射液处理者为对照组。不同浓度(10、20
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目(ZR2014HL032);山东省医药卫生科技发展计划项目(2014WS0183);滨州市科技发展计划项目(2014ZC0113);滨州医学院科技计划项目(BY2013KJ03)
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目的研究红花注射液对白血病HEL细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨其相关分子机制。方法 HEL细胞随机用或不用红花注射液处理,不用红花注射液处理者为对照组。不同浓度(10、20、30、40、50 mg/m L)的红花注射液作用于HEL细胞24、48、72 h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖能力;10、20、30 mg/m L红花注射液处理HEL细胞48 h后,采用流式细胞术检测各组细胞细胞周期与凋亡的变化,RT-PCR法检测细胞HOXB3 m RNA的表达。结果 HEL细胞经浓度为10、20、30、40、50 mg/m L的红花注射液处理24、48及72 h后,与对照组比较,细胞增殖均不同程度地受抑制,且随着红花注射液浓度的增加,细胞增殖抑制率增加(P<0.05)。不同浓度红花注射液作用HEL细胞48 h后,细胞周期的分布发生改变,与对照组相比G2/M期细胞数显著增多,S期细胞数显著减少(P<0.05),且呈剂量依赖性。随着红花注射液浓度的增加,细胞凋亡率增加,以浓度依赖的方式诱导细胞凋亡(P<0.05)。与对照组比较,各浓度红花注射液组HEL细胞中HOXB3 m RNA表达均下降(P<0.05)。结论红花注射液体外可有效抑制HEL细胞的增殖并诱导其凋亡,其相关分子机制可能与下调HOXB3基因的表达有关。
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