【摘 要】
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目的:研究SD大鼠单剂量口服莫达非尼后,莫达非尼在大鼠体内的药动学特征.方法:SD大鼠单剂量4.0 mg·kg-1灌胃莫达非尼混悬液,于各时间点,心脏取血,分离血清,用高效液相色
【机 构】
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成都军区总医院,四川省第五人民医院,贵阳医学院药学系98级
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目的:研究SD大鼠单剂量口服莫达非尼后,莫达非尼在大鼠体内的药动学特征.方法:SD大鼠单剂量4.0 mg·kg-1灌胃莫达非尼混悬液,于各时间点,心脏取血,分离血清,用高效液相色谱法测定莫达非尼的浓度,所得血药浓度-时间数据用3P87药动学软件处理,求得药动学参数.结果:莫达非尼药-时曲线符合二室模型,T1/2α为(0.48±0.09) h,T1/2β为(3.55±0.27) h,Tmax为(0.79±0.06) h,Cmax为(3.53±0.05) mg
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