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假性上皮瘤样增生(Pseudoepitheliomatous hyperplasia)于1953年由Sommerville规定为“一种棘细胞增生,甚似表皮癌或上皮瘤,有时在显微镜下与其不能区别”.以往这方面已有过充分的评论,看来与很多情况有联系,从肿瘤、感染乃至药物反应.
假性上皮瘤样增生的发病机理
【摘 要】
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假性上皮瘤样增生(Pseudoepitheliomatous hyperplasia)于1953年由Sommerville规定为“一种棘细胞增生,甚似表皮癌或上皮瘤,有时在显微镜下与其不能区别”.以往这方面已有过充分的评论,看来与很多情况有联系,从肿瘤、感染乃至药物反应.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1976年2期
其他文献
黑色素棘皮瘤是一种少见的良性肿瘤,文献报导仅18例。本文报告一例,女性,87岁,自1967年起在右背部有一912毫米,稍隆起的色素沉着性损害,周围凸起,中央复有结痂,有时出血。1970年电凝固治疗后复发,1971年外科切除。此肿瘤一般发生于55岁以后,男女无差异均可受累,损害好发于头面部及颈部。临床常诊断为脂溢性角化,偶有误诊为恶性黑色素瘤、色素沉着性基底细胞瘤、色素痣、良性或恶性雀斑状痣等。
期刊
近年来关于皮质类固醇软膏外用引起的皮肤损害的副作用问题,引起人们的注意.这些副作用可分为三类:1.皮质类固醇本身引起者(包括过敏机转引起的及药理学作用引起的).2.软膏基质引起的(包括基质抗原及基质刺激原).3.软膏中含有的配伍药物(如各种抗菌索引起的接触性皮炎).本篇主要讨论非过敏性反应的副作用,因此应认识皮质类固醇的生物学作用及药理学作用.其主要作用为:1.血管收缩作用,2.抑制表皮细胞的更替
期刊
作者研究了19例典型的光化性肉芽肿(Actinic granuloma)患者,其中男10例、女9例。结果如下: 一、临床所见: 光化性肉芽肿好发于暴露部位饱经日晒的皮肤,多见于颈部、面部、胸部及臂部。年龄至少30岁,通常在40岁以上。男女发病率相近。本病逐渐发生,开始为淡琥珀色、正常皮色、淡红或暗红色。单发或群集丘疹。
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界线类麻风发生的“逆向反应”可能与迟发型超敏反应有关。本文作者应用免疫学方法来研究“逆向反应”中细胞免疫与体液免疫反应的变化,以期探讨“逆向反应”的发生机理。
期刊
作者选择8例用抗组织胺治疗无效、非异位性的慢性荨麻疹患者进行了临床症状、化验检查及组织病理学的分析讨论.8例中男1例、女7例,年龄25～68岁,皮损均为高起的红斑性风团、压之变白、有瘙痒与烧灼感、分批发生、每批多在48小时内消失.
作者在二年内见到4个斑状淋巴样浸润病例,皮损表现为红斑,浸润显著,瘙痒,表面光滑,轻度脱屑,颇似斑状副银屑病。病损陆续出现,位于大腿、面部和躯干。组织检查示真皮浅层浸润,细胞密集,主要为淋巴组织细胞,并有少数细胞与蕈样肉芽肿细胞相似。在表皮可见淋巴样细胞,胞核着色深,有时成簇排列。
期刊
本文用细胞化学法测定红斑性狼疮患者周围血液白细胞中酸性磷酸酶、硷性磷酸酶和过氧化酶的活性,共测92例,其中盘状41例,播散性39例,系统性12例并测正常人20名作对照。中性白细胞硷性磷酸酶活性的平均细胞化学系数正常人为0.67±0.019,盘状红斑狼疮为0.75±0.142(P>0.05统计学上无意义),播散性红斑狼疮
期刊
自1967年川琦报告以指趾落屑为特征的小儿急性发热性皮肤粘膜淋巴结症候群后,报告本病者已超过6000例,简称MCLS,1973年12月报告突然死亡者67例。
变应性血管炎是现代临床医学中一个具有实际意义的重要课题.近年来,由于临床诊断的改善,尤其注意了血管病理学,诊断率不断提高.对于这类疾病的研究尽管始于19世纪,但至20世纪30年代才作为独立疾病加以研究.迄今,在许多问题上,诸如分类和命名、病因、发病机理、临床表现、诊断标准以及治疗等都还没有彻底解决.本着“洋为中用”的精神,仅就组织病理、微循环病理、免疫病理、生物活性物质代谢和治疗等方面的部分资料做