论文部分内容阅读
目的：研制抑制PCR产物中残留尿苷酶（uracil DNA glycosylase,UDG)活性的试剂。方法：采用DNA－EIA技术检测在全dU-DNA扩增物中含有稳定剂和不含稳定剂的样品，置室温24h和37℃48h的DNA杂交百分率。结果：（1）在PCR产物中加入稳定剂A液和B液置室温24h，取5μl直接杂交，其杂交百分率为61．470％和68．996％，对照组为99．283％。（2）在30μlPCR产物中加入稳定剂后，并加1×PCR缓冲液稀释至70μl，置37℃48h取10μl样品杂交，5μ