【摘 要】
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目的通过靶向代谢组学分析儿童特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）急性发作期的血浆氨基酸代谢变化，从代谢通路方面探讨AD发病机制；探讨AD亚型外源型和内源型急性发作期血浆氨基酸代谢差异。方法将收集的符合儿童AD诊断标准的患者40例（其中22例为外源型AD组，18例为内源型AD组）和非AD患者为对照组17例作为研究对象，采用代谢组学检测血浆样本中的代谢物质，利用主成分分析法（PCA）
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目的通过靶向代谢组学分析儿童特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）急性发作期的血浆氨基酸代谢变化，从代谢通路方面探讨AD发病机制；探讨AD亚型外源型和内源型急性发作期血浆氨基酸代谢差异。方法将收集的符合儿童AD诊断标准的患者40例（其中22例为外源型AD组，18例为内源型AD组）和非AD患者为对照组17例作为研究对象，采用代谢组学检测血浆样本中的代谢物质，利用主成分分析法（PCA）及偏最小二乘-判别分析法（PLA-DA）对产生的矩阵数据进行分析，筛选出血浆样本差异性代谢物质，通过MetaboAnalyst5.0平台分析可能存在的异常代谢通路。结果各组间区分良好，筛选出差异代谢物及代谢通路。AD组与对照组间存在7种代谢差异物，外源型与内源型AD组存在6种代谢差异物；比较AD组与对照组发现存在的异常代谢通路有精氨酸和脯氨酸代谢，乙醛酸和二羧酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢；内源型和外源型AD组发现存在的异常代谢通路有氨基酰生物合成，组氨酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，乙醛酸和二羧酸代谢，甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢。结论儿童AD急性发作期与对照组的血浆氨基酸代谢物具有明显差异，可能与AD的发病机制相关；急性发作期内源型和外源型AD血浆部分氨基酸代谢及代谢通路具有代谢差异。
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