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目的：研究电针刺激百会和大椎两穴对脑缺血再灌注大鼠脑神经细胞凋亡的影响，并通过对皮质及纹状体缺血周围区P13-K和Akt的检测，进一步探讨电针刺激减少神经细胞凋亡的分子机制。方法：雄性SD大鼠，采用Zea Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）模型，缺血3h后再灌注。分为假手术组、模型组、电针组，分别于手术前12h、手术前30min、手术后每隔12h针刺百会、大椎穴1min，再通以电针治疗仪予疏密波治疗15min，直到48h后最后一批大鼠被处死；术后分第12、24、48小时三个时间点，采用神经