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用异硫氰酸胍-酚-仿一步抽提法提取病料细胞总RNA并进行反转录,再以此产物为模板对CSFV可疑病料进行了PCR扩增.结果用CSFV特异性引物扩增能得到与设计片段大小相同的产物(272bp),并且不扩增猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒的核酸;其敏感性要高于猪瘟荧光抗体染色法、猪瘟强弱毒酶标单克隆抗体染色法和电镜负染法,为临床上猪瘟的诊断提供了一个快速、有效的诊断方法.