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从辣椒中克隆到一个与拟南芥系统获得抗性正调节基因NPR1同源的CaNPR1基因的全长cDNA。辣椒CaNPR1基因与拟南芥NPR1基因在mRNA水平上同源性为62．9％，两者的编码产物一致性为49．7％，相似性为65．7％。为鉴定该基因的功能，构建了一个以CaNPR1基因为靶基因的RNA干涉辣椒表达载体pCaNPR1-RNAi，并用根癌农杆菌介导法转化辣椒桂研五号，共获得了6株卡那霉素抗性再生苗，经Southern杂交证实，这些再生苗均为转基因植株，为进一步鉴定该基因的功能奠定了基础。