【摘 要】
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目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁模型大鼠脑组织5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)、多巴胺2受体(D2R)、α肾上腺素2A受体(α2AR)和载脂蛋白E4(Apo E4)表达的影响。方法:除正常组外其他
【机 构】
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南京中医药大学连云港附属医院脑病科,南京中医药大学基础医学院,
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目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁模型大鼠脑组织5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)、多巴胺2受体(D2R)、α肾上腺素2A受体(α2AR)和载脂蛋白E4(Apo E4)表达的影响。方法:除正常组外其他各组大鼠分别im给予维生素D3(VD3)30万U·kg-1,连续3 d,第4天起给予高脂饲养9周,继续高脂的同时给予慢性不可预见性温和应激刺激(CUMS)3周,建立大鼠血管性抑郁模型。舒郁胶囊低、中、高剂量组大鼠均ig给予舒郁胶囊533,1 066,2 132 mg·kg-1,氟西汀组给予盐酸氟西汀1.3 mg·kg-1,正常组及模型组大鼠ig等体积蒸馏水,各组均为1次/d,疗程共21 d。以敞箱实验,糖水偏嗜实验进行行为学评分,采用免疫组织化学法检测脑内5-HT1AR,D2R,α2AR的含量变化,采用酶联免疫法测定Apo E4的含量变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠脑内的5-HT1AR,D2R,α2AR受体和Apo E4的含量表达显著增加(P<0.01);舒郁胶囊低、中、高剂量组和氟西汀组与模型组比较均能降低大鼠脑内5-HT1AR,D2R,α2AR受体及降低Apo E4含量(P<0.05,P<0.01),舒郁胶囊3剂量组和氟西汀组之间比较无明显差异。结论:舒郁胶囊可能具有抗血管性抑郁作用,其作用机制可能与降低大鼠脑内5-HT1A R,D2R,α2AR及Apo E4表达有关。
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