研究二甲双胍对口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）细胞增殖和凋亡的影响。
方法采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法[3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）- 2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]、流式细胞术检测，使用不同浓度二甲双胍（2.5、5、10、20、40 mmol/L）处理OSCC细胞系（HSC-3、HSC-4）24、48、72 h后，检测药物对细胞增殖、克隆形成的影响；检测体内二甲双胍不同浓度（2、20、50 mmol/L）对细胞周期和凋亡的影响。采用小鼠皮下移植瘤模型，对比二甲双胍处理对小鼠肿瘤生长影响。共42只BALB/c小鼠分为对照组（水或磷酸盐缓冲液）和实验组（同时口服或预先口服、腹腔注射共6个亚组），每组各6只。从接种肿瘤开始，3 d测量1次肿瘤大小，至实验结点共35 d，取出肿瘤组织制作切片并通过DNA末端转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT)介导的dUTP缺口末端标记（TdT-mediated dUTP nick-end labeling，TUNEL）实验和免疫组织化学检测增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）的表达，评价二甲双胍对OSCC凋亡和增殖的影响。
结果分别采用5、10、20和40 mmol/L二甲双胍处理HSC-3和HSC-4细胞48和72 h后MTT检测结果显示细胞增殖均减少，72 h后克隆形成被明显抑制；TUNEL结果显示经50 mmol/L二甲双胍药物处理后细胞凋亡率增加到30%（对照组低于5%）；小鼠体内实验结果显示，预先或同时口服二甲双胍的小鼠肿瘤体积较对照组分别下降了82.5%和63.9%，腹腔注射组比对照组肿瘤体积减小62.8%。小鼠肿瘤组织TUNEL检测结果显示，使用过二甲双胍小鼠的肿瘤组织细胞凋亡率增加，口服药物组分别为50%（同时口服）和70%（预先口服），腹腔注射组为25%，而两组对照均低于10%；免疫组织化学染色检测PCNA的表达下降，以对照组为100%计算，实验组PCNA阳性细胞均低于60%。以上结果实验组与对照组相比差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论二甲双胍可通过抑制OSCC细胞的增殖和克隆形成、促进细胞凋亡，在体外内抑制HSC-3和HSC-4细胞系的生长和增殖，具有作为肿瘤临床治疗辅助用药的潜力。