Ⅰ期临床试验用药品的管理

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规范的药品管理是药物Ⅰ期临床试验得以顺利进行的根本,需要通过硬件和软件的不断投入来提升药品管理的质量。文章认为药品管理员和研究者在药品管理各环节中应严格执行标准操作规程和相关管理制度,保护受试者的权益,从而提高药物临床试验的质量。
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