遗传性出血性毛细血管扩张症死亡1例

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遗传性出血性毛细血管扩张症 (hereditaryhemorrhagictelangiec tasia ,HHT)是血管发育异常所引起的一种以毛细血管壁缺乏弹性纤维而扩张变薄 ,易发生内脏出血等症状的常染色体显性遗传病。男女患病机率均等。本病在欧洲人群中 ,年发生率约为 1~ 2 /10万人 ,在我国少见[1] 。? Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant genetic disorder caused by dysplastic blood vessels, which is characterized by dilatation and thinning of the capillary wall due to the lack of elastic fibers and prone to visceral hemorrhage. The same is true for both men and women. The disease in the European population, the annual incidence of about 1 to 2/10 million, rare in China [1]. ?
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