目的探讨硫酸铍（BeSO₄）对人胚肺成纤维细胞（MRC-5）凋亡相关蛋白的影响及枸杞多糖（LBP）对细胞的保护作用。方法体外培养人胚肺成纤维细胞（MRC-5）,随机分为6组:空白对照组,低、中、高剂量BeSO₄染毒组（1、10、100μM）,LBP干预组(0.2 mg·mL^-1 LBP+10μM BeSO₄)和LBP对照组(0.2mg·mL^-1 LBP)。LBP干预组采用0.2mg·mL^-1 LBP与10μM BeSO₄混合培养基方式进行干预。各组细胞培养24h后,采用免疫组织化学法检测MRC-5细胞中Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达,流式细胞术检测活性氧（ROS）含量。结果与空白对照组比较,BeSO₄低、中、高剂量组Bcl-2表达升高（P<0.05）,Caspase-3表达降低（P<0.05）,BeSO₄中、高剂量组Bax表达降低（P<0.05）,Bcl-2/Bax比值升高（P<0.05）;与BeSO₄低剂量组比较,BeSO₄中、高剂量组Bax表达降低（P<0.05）,BeSO₄高剂量组Caspase-3表达降低（P<0.05）,BeSO₄中、高剂量组Bcl-2/Bax比值升高（P<0.05）;与BeSO₄中剂量组相比较,BeSO₄高剂量组Caspase-3表达降低（P<0.05）;BeSO₄中、高剂量组ROS含量高于空白对照组和BeSO₄低剂量组（P<0.05）。LBP对照组Bcl-2、Bax、Caspase-3表达及Bcl-2/Bax比值与空白对照组和LBP干预组比较差异均无统计学意义（P均>0.05）;LBP干预组Bcl-2表达低于BeSO₄中剂量组（P<0.05）,而Bax表达高于BeSO₄中剂量组（P<0.05）,Caspase-3表达高于BeSO₄中剂量组（P<0.05）;LBP干预组Bcl-2/Bax比值低于BeSO₄中剂量组（P<0.05）;LBP对照组ROS含量与空白对照组及LBP干预组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 BeSO₄诱发MRC-5细胞Bcl-2蛋白表达上调,Bax、Caspase-3蛋白表达下调以及ROS升高,LBP对细胞有一定的保护作用。