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通过建立肺孢子菌肺炎动物模型获取感染卡氏肺孢子菌（Pneumocystis carinii）的大鼠肺组织,用环介导恒温扩增法（LAMP）扩增卡氏肺孢子菌核内核糖体小亚基18s rDNA,扩增产物用限制性内切酶ApalⅠ酶切,观察酶切片段大小。卡氏肺孢子菌核内核糖体小亚基18s rDNA克隆至载体pGEX6p2,筛选阳性克隆。本研究初步建立了检测卡氏肺孢子菌的环介导恒温扩增法。