【摘 要】
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目的:探讨大黄蛰虫丸抗心肌纤维化作用及其初步机制。方法:50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,大黄蛰虫丸高、低剂量组。除正常对照组外,其他4组大鼠背部
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目的:探讨大黄蛰虫丸抗心肌纤维化作用及其初步机制。方法:50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,大黄蛰虫丸高、低剂量组。除正常对照组外,其他4组大鼠背部皮下注射异丙肾上腺素(Iso)5 mg·kg-1,连续10 d,建立大鼠心肌纤维化模型。造模同时阳性对照组按照每日1 g·kg-1剂量灌胃给予丹参,大黄蛰虫丸高、低剂量组分别按照每日3.2,1.6 g·kg-1剂量灌胃给药,每天1次,连续28 d。正常对照组和模型对照组给予等体积的生理盐水。观察大黄蛰虫丸对大鼠心脏指数,心肌病理学变化,心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量等的影响。结果:与正常对照组比较,模型对照组心脏指数增加,心肌组织出现明显的胶原纤维增生,心肌组织Hyp含量明显增高,胶原容积积分(CVF)与血管周围胶原面积/血管腔横断面积(PVCA)显著升高(P<0.01),SOD活性下降,MDA含量增高(P<0.05)。与模型对照组相比,大黄蛰虫丸高、低剂量组心肌纤维化病变减轻,心肌组织Hyp含量下降,CVF,PVCA减小(P<0.05或P<0.01),SOD活性与MDA含量无明显变化。结论:大黄蛰虫丸能够抑制心肌纤维化的发生发展,逆转心肌重构,但该作用可能与抗脂质过氧化作用无关。
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