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以毛白杨为材料，结合生物信息学和分子生物学技术，利用现有的杨树基因组EST序列库资源，通过同源序列搜索，经过多次拼接合并，获得了理论的杨树油酸去饱和酶基因PtFAD2 cDNA序列；首次利用RT-PCR方法从杨树这个物种中成功克隆得到毛白杨PtFAD2全长编码序列cDNA（GenBank注册号：DQ316788），该cDNA长1276bp，开放阅读框编码388个氨基酸。RT-PCR半定量研究表明：PtFAD2在叶片、茎、根不同组织中的表达量基本一致，并且在4℃低温处理过程中转录表达量没有变化，说明短时间内