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探讨铜绿假单胞菌-甘露糖敏感血凝菌毛株(PA-MSHA)和普鲁卡因(Procaine)诱导膀胱癌细胞凋亡机制。
方法将PA-MSHA和普鲁卡因分别与T24、5637膀胱癌细胞共孵育，同时设立磷酸盐缓冲液(PBS)阴性对照组，利用分光光度法及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3/9蛋白和表皮生长因子受体(EGFR)/基质金属蛋白酶(MMP)-9/可溶性Fas受体配体(sFasL) mRNA表达。采用χ2检验或Fisher’s四格表精确检验。
结果普鲁卡因和PA-MSHA处理后的膀胱癌细胞出现细胞凋亡的特征性形态学变化；普鲁卡因和PA-MSHA能够活化T24细胞中Caspase最主要的效应蛋白——Caspase-3及Caspase-9；PA-MSHA组MMP-9 mRNA表达量低于对照组50%，sFASL蛋白有20%～35%的升高，EGFR受体升高15%；普鲁卡因组MMP-9 mRNA表达量低于对照组20%～30%，sFASL蛋白mRNA表达量升高15%，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论PA-MSHA和普鲁卡因诱导T24及5637膀胱癌细胞的凋亡，与活化Caspase -3/9级联酶蛋白、上调sFASL表达相关，与降低MMP-9金属基质蛋白酶表达有关。