论文部分内容阅读
目的确定 CA11编码蛋白的性质,细胞水平、动物体内的功能,并探索其发挥作用的可能机制,以及与其它已知抑癌基因、癌基因的调控关系.方法将 CA11克隆至 pcDNA3.1/Myc-His(- )A载体. CA11与空载稳定转染胃癌细胞株 7901,细胞爬片后行抗 Myc标签及 8种抑癌基因、癌基因的细胞免疫组织化学分析. CA11与空载稳定转染胃癌细胞株 7901,分别行生长曲线及裸鼠荷瘤实验,流式细胞仪分析细胞周期.结果含有 Myc标签 CA11编码蛋白存在于 CA11转染的胃癌细胞浆、细胞膜上及膜外. CA11稳定转染胃癌细胞株 7901及裸鼠荷瘤实验表明, CA11能显著抑制其生长 [21 d,(292. 29± 28. 76)mm3与 (1 330. 50± 110. 07)mm3比较, P< 0. 01],转染 CA11的胃癌 7901细胞 G1 65. 5、 S 24. 7, 与对照组空载转染 7901细胞 G1 50. 5、 S 37. 1相比, G1期增多而 S期减少. 8种已知抑癌基因、癌基因在 CA11与空载稳定转染胃癌细胞株 7901均无表达.结论证实 CA11编码蛋白为一分泌蛋白 ,在细胞水平及动物体内均能明显抑制胃癌细胞的生长,它与多种已知抑癌基因、癌基因并无相互调节的关系.