【摘 要】
：
为了确定前列腺特异抗原(PSA)启动子中与雄激素调节相关的序列, 发现PSA启动子ARE上游一段15 bp的区域(-396～-382 bp), 是雄激素受体(AR)对PSA启动子激活所必需的, 将其命名为
【机 构】
：
山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所,Department of Urology Research,山东大学齐鲁医院胸外科
论文部分内容阅读
为了确定前列腺特异抗原(PSA)启动子中与雄激素调节相关的序列, 发现PSA启动子ARE上游一段15 bp的区域(-396～-382 bp), 是雄激素受体(AR)对PSA启动子激活所必需的, 将其命名为RFA. 转染和CAT分析显示该序列中某些核苷酸置换可显著降低雄激素对PSA基因启动子的诱导活性, 体外竞争结合实验证实某些前列腺细胞核内的非受体蛋白因子可与其特异结合, 但其突变型则丧失了这种能力, 该序列可能是一个新的辅助性顺式元件. 以RFA为探针, 利用亲和层析分离纯化了RFA结合蛋白, SDS-PAGE和蛋白质初步鉴定结果表明, 该蛋白与已知的多功能蛋白hnRNPA1, A2高度同源. RFA结合蛋白可能作为辅激活因子协同AR对PSA启动子的反式激活作用. 研究结果有助于深入理解PSA启动子的作用机制和组织特异性.
其他文献
用理化分离分析和生物检测方法相结合,从古尼虫草(Cordyceps gunnii(Berk.)Berk.)无性型,古尼拟青霉(Paecilomyces gunnii Liang)菌丝体中初步分离纯化得到镇痛物质,该物质经
综述了植物体内水杨酸对不同逆境的响应与信号转导、基因表达和蛋白质合成过程;对外施水杨酸的效应和与活性氧、抗氧化系统、脱落酸的关系,以及水杨酸作为系统信号分子的可能
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
水果果肉的组织特征决定了从果肉中抽提线粒体的方法与其它组织有所不同.采用平面细孔瓜果刨破碎果肉、差速离心、密度梯度纯化等方法能够得到活性较高的线粒体.Brother氧电
新课程标准提出了课堂教学以学生为中心,让学生学会学习,使学生得到全面的发展和终生学习.在此背景下,教师要适应新课程标准,我们就要重视课程改革,审视自己的教育观念,同时
目的 检测miyabenolC(MiyC)和kobophenolA(KobA)是否通过依赖雌激素受体 (ER)发挥促雌激素受体阳性细胞MCF 7生长的作用。方法 构建雌激素受体反义表达质粒 (pCASER) ,转染
在苜蓿根瘤菌中,nodD3基因的转录由两个彼此分离的启动子P1和P2控制.在P1下游是一段由660 bp组成的序列,接着是nodD3的编码区.由P1下游序列3’末端开始缺失得到的一系列缺失突变体的遗传分析指出,P1下游+1～+125 nt序列对P1的表达是必须的.互补分析和结瘤试验指出,ORF2自我抑制P1的表达,而+1～+125nt序列可对抗ORF2对P1的抑制作用.
目的构建HPV 18 L1-E6、L1-E7嵌合基因的表达载体, 并在CHO细胞中表达.方法克隆HPV 18 L1-E6和L1-E7基因, 插入中介载体pGEMT-Easy中并测序鉴定.采用PCR定点突变法, 突变L1-E
试验对筛选出的 6株具有明显促生防病作用的烟草根围细菌RB - 4 2 ,RB - 78,RB - 89,RB - 1,RB - 5 9,R2采用BioM啨ｒｉｅｕｘＡＴＢ系统进行了鉴定 ,结果可将RB - 4 2 ,RB - 78,RB - 89,RB -