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目的分析实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)诊断人骨肉瘤MG63细胞系中β-catenin基因表达。方法培养人骨肉瘤MG63细胞系,对其进行分组,对照组细胞使用10%的胎牛血清以及含有青霉素和链霉素的DEME高糖培养基培养。而刺激组则在此基础上用100ng/mL的wnt3a细胞进行培养。分别在第0、1、2、3、4天分别采集3个孔的细胞,采用细胞消化的方式计算细胞个数,采用FQ-PCR检测人骨肉瘤MG63细胞系中β-catenin基因表达。结果在细胞生长的第0、1天,两组MG细胞数量对比差异无统计学意义(