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目的:观察培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病(Pakinson's disease,PD)的临床疗效和安全性.方法:将84例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组.对照组给予美多芭口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服培元定颤汤治疗.两组均以12周为1个疗程.观察不同时间两组患者的统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、美多芭用量和药物不良反应发生率,评价其临床疗效.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前及治疗后第4,8,12周UPDRS评分对比,差别有统计学意义(P