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目的：研究创伤后巨噬细胞掏细胞功能的分子机制。方法：将创伤小鼠的巨噬细胞，加入至正常小鼠Ｔ细胞培养系统中，测定Ｔ细胞功能及细胞内信使分子。结果：创伤后巨噬细胞在体外可明显抑制经ＣｏｎＡ刺激的正常Ｔ淋巴细胞转化、白介素２（ＩＬ－２）的生成、ＩＬ－２受体α（ＩＬ－２α）的表达以及ＩＬ－２ｍＲＮＡ、ＩＬ－２ＲαｍＲＮＡ水平，可升高正常活化Ｔ细胞内ｃＡＭＰ含量，降低ｃＧＭＰ含量、游离钙（〖Ｃａ＾２＋〗ｉ浓